Serpafar profiel Uw steroïde bron van informatie

Serpafar

Generieke benaming: clomifeencitraat

Clomifeencitraat voorgeschreven is typisch voor vrouwen om te helpen bij de ovulatie. Bij mannen, de toepassing van Clomid zorgt voor een verhoging van de follikel stimulerend hormoon en luteïniserend hormoon. Als gevolg daarvan is de natuurlijke Testosteron productie ook verhoogd.

Dit effect is uiteraard gunstig voor de sporter, vooral bij de sluiting van een steroïde cyclus bij endogene testosteronspiegels subnormale zijn. Wanneer een atleet steroïden moet het gebruik van Testosteron niveaus zal zijn meest waarschijnlijk worden onderdrukt. Als endogene testosteronspiegels zijn niet ingesteld op normale, een dramatisch verlies in omvang en sterkte kan optreden. Clomid speelt een cruciale rol bij het voorkomen van deze crash in de sportieve prestaties.

Bodybuilders vind dat een dagelijkse inname van 50-100 mg clomifeencitraat gedurende een periode van twee weken zal de productie doen endogene Testosteron terug naar een aanvaardbaar niveau. Clomid zal geleidelijk op te trekken testosteronspiegels over zijn periode van inname. Aangezien een directe impuls van Testosteron is het vaak wenselijk, atleet zal maken frequent gebruik van HCG (human choronic Gonadotrofine) voor een paar weken, en de behandeling worden voortgezet met Clomid.

Clomid is ook effectief als een anti-oestrogeen. De meeste sporters zullen lijden onder een verhoogde oestrogeen niveau aan het einde van een cyclus. Een hoog niveau van oestrogeen gecombineerd met een laag Testosteron niveau zet een atleet in ernstige risico op het ontwikkelen gynocomastia. Met de inname van Clomid, de atleet krijgt het dubbele effect van het blokkeren van een aantal van de effecten van oestrogeen, terwijl ook een toenemend aantal endogene Testosteron productie.

Effectieve dosis: 1 tot 2 tabs per dag

Clomifeencitraat (Clomid)
Beschrijving:
door Bill Roberts - Clomid is het anti-oestrogeen van de keuze voor verbetering van de invordering van de natuurlijke Testosteron productie na een cyclus, het verbeteren van de productie van Testosteron duursporters, en is ook effectief bij het verminderen van het risico van gynaecomastie tijdens een cyclus in dienst aromatiseerbare steroïden.

Hoewel wordt beweerd dat Clomid "stimuleert" productie van LH en dus van Testosteron, feit activiteit is in de Clomid niet bereikt door stimulatie van de hypothalamus en de hypofyse, maar door het blokkeren van hun inhibitie door oestrogeen.

Clomid is een gemengde oestrogeen agonist / antagonist (activator / blokker) die, indien gebonden aan de oestrogeenreceptor, zet het in een iets andere conformatie (vorm) dan estradiol. De oestrogeen receptor binding vereist van een oestrogeen of drugs op zijn bindingsplaats en ook de binding van een van een aantal cofactoren op verschillende locaties. Zonder de binding van de cofactor, de oestrogeenreceptor is inactief. Verschillende weefsels gebruiken verschillende cofactoren. Sommige van deze co-factoren in staat zijn te binden aan de oestrogeenreceptor / Clomid complex, maar anderen zijn geblokkeerd als gevolg van de wijziging in de vorm. Het resultaat is dat in sommige weefsels Clomid werkt als een antagonist - de cofactor gebruikt in dat weefsel kan zich niet binden en zo de receptor inactief blijft - en in andere Clomid werkt als een agonist (activator), omdat de co-factoren die in dat weefsel zijn kunnen binden.

Clomid is een effectieve antagonist in de hypothalamus en in het borstweefsel. Het is een effectieve agonist in het botweefsel, en voor het verbeteren cholesterolgehalte in het bloed.

Clomid heeft ook de eigenschap van het verminderen van de negatieve gevolgen van inspanning veroorzaakte schade van spierweefsel. Dit is zeer belangrijk voor duursporters, maar niet erg groot, of helemaal niet significant, met een redelijke gewicht opleiding. Clomid niet merkbaar van invloed winsten van het gewicht trainer in gunstige of ongunstige in mijn ervaring.

De drug lijkt te hebben oestrogene effecten op de stemming, die ten goede kan komen (verbetering van de relaties met vrouwen door het verbeteren van empathie) of kunnen de symptomen van depressie of rendement PMS-achtige, maar voor de meeste gebruikers is er geen significant effect van beide manier.

De bewering dat de duur van de inname niet hoger mag zijn dan 10-14 dagen is onjuist. Klinische studies met mannelijke patiënten zijn voor een periode van een jaar of langer. Deze fout komt waarschijnlijk uit het feit dat, voor gebruik bij vrouwen, als gevolg van de menstruele cyclus zou er obviousl